Gel di sodio ialuronato medico

Lo ialuronato di sodio è stato scoperto per quasi 80 anni. Già nel 1934, il corpo ialoide di Meyer e Palmer isolò un polisaccaride polimerico contenente acido urico e amminoesoso e lo chiamò "acido ialuronico". La parola è formata combinando "hyaloid" (trasparente, vetroso) con "acido uronico", che viene tradotto in "acido ialuronico" in termini biochimici, e "acido ialuronico" nella farmacopea cinese e negli standard farmaceutici nazionali. In un ambiente fisiologicamente neutro, l'acido ialuronico è un polianione. Nel 1985, Balazs et al. suggerito l'uso della parola ialuronano per denominare la sostanza in modo uniforme, con la motivazione che la sostanza è essenzialmente un carboidrato e dovrebbe seguire le regole di denominazione del suo glicosaminoglicano, cioè il suffisso an. Hyaluronan "è stato ampiamente utilizzato per contenere ialuronato e suoi sali in qualsiasi stato, spesso tradotto come" ialuronato "o HA. Attualmente, il prodotto HA approvato viene comunemente indicato come" iniezione di sodio ialuronato "e il prodotto HA approvato è denominato" sodio " gel di ialuronato per uso medico. "Nei primi anni '70, gli Stati Uniti hanno sviluppato il primo materiale che può essere utilizzato nei prodotti clinici umani, in considerazione del prodotto utilizzato nella microchirurgia oftalmica, la chirurgia della cataratta, la sua funzione principale è medici come pad, microchirurgia oftalmica di chirurgia con spazio operativo temporaneo di supporto, operazione conveniente, quindi all'esame dello strumento e approvazione e vendita, quindi questo prodotto in ortopedia, chirurgia successiva, al documento di approvazione di vendita di attrezzature. Pertanto, la FDA degli Stati Uniti ha riconosciuto la sostanza come dispositivo medico.